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办理须知

1. 有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;

2. 有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;

3. 有保证医疗器械质量的管理制度;

4. 有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力;

5. 产品研制、生产工艺文件规定的要求。

详细条件请咨询在线客服

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办理流程

轻松四步,解决办理难题

注:二类、三类医疗器械自主生产需要办理生产许可证,其余办理备案即可。

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